孫麗婷1，陳玉湘1，2，徐健3，趙振東1，2*，畢良武1，2，盧言菊1，李冬梅1，2

　　(1. 中國林業(yè)科學(xué)研究院林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國家工程實驗室;國家林業(yè)局林產(chǎn)化學(xué)工程重點開放性實驗室;江蘇省生物質(zhì)能源與材料重點實驗室，江蘇 南京 210042;

　　2. 中國林業(yè)科學(xué)研究院林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091;

　　3. 蘇州合成化工有限公司，江蘇 蘇州 215001)

　　摘 要：以馬尾松松香樹脂酸和順丁烯二酸酐合成了馬來海松酸(MPA)，通過馬來海松酸與環(huán)氧丙醇的開環(huán)聚合，采用"一步法"合成了松香基超支化聚酯(RHBPE)，采用 FT-IR、凝膠色譜(GPC)、1HNMR對聚酯的結(jié)構(gòu)進行了表征。FT-IR分析結(jié)果表明馬來海松酸和環(huán)氧丙醇反應(yīng)良好，產(chǎn)物分子中有大量酯基和羥基，得到的超支化聚酯最大相對分子質(zhì)量為5170，數(shù)均相對分子質(zhì)量(Mn)為2547，重均相對分子質(zhì)量(Mw)為2670，以1HNMR分析技術(shù)測得其支化度為0.54，該超支化產(chǎn)物具有較好的溶解性能和優(yōu)越的熱穩(wěn)定性。用丙烯酰氯對松香基超支化聚酯進行改性，合成了端乙烯基松香基超支化聚酯(VRHBP)，F(xiàn)T-IR和1HNMR分析結(jié)果表明松香基超支化聚酯的部分端基已經(jīng)由羥基轉(zhuǎn)變成為雙鍵基團，其改性度為75%。

　　關(guān)鍵詞：馬來海松酸;松香基超支化聚酯;端乙烯基超支化聚酯

　　中圖分類號：TQ351 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A 文章編號：0253-2417(2013)03-0001-06